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PRP ovarien : faits scientifiques pour les patientes à faible AMH et à réserve ovarienne faible

Publié : 2026-05-08
Dernière mise à jour : 2026-05-08
Meva Clinic Medical Editorial Team
10 Min de lecture
PRP ovarien : faits scientifiques pour les patientes à faible AMH et à réserve ovarienne faible

Comment le plasma riche en plaquettes (PRP) et les thérapies par cellules souches rajeunissent le tissu ovarien au niveau cellulaire. Qui peut en bénéficier et quels résultats attendre.

La réserve ovarienne diminuée (DOR), caractérisée par un faible compte de follicules antraux (AFC) et une réduction de l'hormone anti-Müllérienne (AMH), affecte environ 10 % des femmes cherchant un traitement de fertilité. Les protocoles classiques de FIV donnent souvent de mauvais résultats dans ce groupe. Le rajeunissement ovarien par plasma riche en plaquettes (PRP) — pionnier en Grèce et désormais proposé à la clinique Meva à Chypre — représente une thérapie adjuvante scientifiquement étayée qui peut rétablir l'activité folliculaire dans des ovaires auparavant non réactifs.

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Le mécanisme cellulaire du PRP

Le PRP contient des facteurs de croissance concentrés (PDGF, TGF-β, VEGF, IGF-1) dérivés du propre sang du patient. Lorsqu'ils sont injectés directement dans le cortex ovarien sous guidage échographique, ces facteurs stimulent la prolifération des cellules de la granulosa, améliorent la vascularisation locale et peuvent activer les follicules primordiaux dormants. Une étude majeure de 2022 (Sfakianoudis et al., J Clin Med) a démontré des augmentations de l'AMH de 35 à 120 % lors du suivi à 3 mois dans une cohorte de 60 patientes peu réactives.

Qui est un candidat ?

La PRP est indiquée pour les patientes présentant : AMH < 0,5 ng/mL ; AFC < 4 ; deux cycles ou plus de FIV échoués en raison d'une faible réponse ; insuffisance ovarienne prématurée (IOP) avant la ménopause naturelle. Elle est contre-indiquée en cas de cancer ovarien actif, de troubles plaquettaires ou de traitement anticoagulant en cours.

Le protocole Meva — Ton du cas clinique

Une patiente de 39 ans de Bucarest est arrivée à la Clinique Meva Chypre avec un taux d'AMH de 0,18 ng/mL et un AFC de 2 après deux cycles de FIV échoués en Roumanie. Après un traitement PRP (deux séances espacées de 6 semaines), son taux d'AMH est passé à 0,61 ng/mL et son AFC à 5. Un cycle de FIV stimulé ultérieur a permis d'obtenir 3 ovocytes mûrs et a abouti à un transfert de blastocyste réussi. Ce résultat, bien qu'il ne soit pas garanti, reflète le potentiel du PRP chez les patientes correctement sélectionnées.

Questions Fréquemment Posées

Comment le PRP ovarien est-il réalisé ?+
Sous légère sédation, une fine aiguille, guidée par échographie transvaginale, injecte 3 à 5 mL de PRP activé dans chaque ovaire. La procédure dure environ 20 minutes.
À quelle vitesse puis-je commencer la FIV après le PRP ?+
Nous recommandons d'attendre 6 à 8 semaines après l'injection avant de commencer la stimulation ovarienne, afin de laisser le temps à l'activation folliculaire.
Quel est le coût du PRP ovarien à la clinique Meva ?+
Notre forfait de rajeunissement PRP commence à partir de 800 € par séance, souvent combiné avec notre protocole FIV pour un tarif groupé.
La PRP est-elle fondée sur des preuves ?+
De multiples études évaluées par des pairs soutiennent l'efficacité du PRP chez les patientes à faible réponse. Cependant, ce n'est pas un traitement garanti ; les taux de réponse varient selon la biologie ovarienne de base de chaque individu.
Les cellules souches peuvent-elles être combinées avec le PRP ?+
Oui. Notre protocole avancé combine le PRP avec une infusion de cellules souches autologues pour les patients atteints d'IPO sévère, offrant un potentiel régénératif potentiellement plus important.
MC

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