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Terapia de PRP Ovárico para AMH Baja: Evidencia Clínica, Contexto HFEA e Indicaciones

Publicado: 2026-05-18

Última actualización: 2026-08-23

Equipo de atención en fertilidad de Meva Clinic

3 Min de lectura

Terapia de PRP Ovárico para AMH Baja: Evidencia Clínica, Contexto HFEA e Indicaciones

Revisión clínica sobre la infusión de PRP ovárico autólogo en baja reserva ovárica, según la evidencia científica y la guía de tratamientos complementarios de la HFEA.

La baja reserva ovárica (BRO) y la baja respuesta ovárica (POR, por sus siglas en inglés) son retos clínicos importantes en medicina reproductiva. La infusión intraovárica de plasma rico en plaquetas (PRP) autólogo es un procedimiento complementario en fase de investigación, estudiado por su posible capacidad de aportar a la corteza ovárica factores de crecimiento derivados de las plaquetas (como VEGF, PDGF y TGF-β). Meva Clinic organiza el estudio diagnóstico en Estambul y coordina el tratamiento con equipos de reproducción asistida asociados en el norte de Chipre. Más información en nuestro Programa FIV Especial Chipre.

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Mecanismo biológico del PRP ovárico autólogo

El PRP autólogo se obtiene centrifugando sangre periférica de la propia paciente y contiene plaquetas concentradas y factores de crecimiento bioactivos. Cuando se administra en el tejido ovárico mediante punción transvaginal guiada por ecografía, se investiga el papel de estas proteínas en la estimulación de la angiogénesis microvascular local, la reducción del estrés oxidativo y la activación de folículos primordiales en reposo.

Perspectiva regulatoria: calificación roja de la HFEA y estado de la evidencia

En su guía oficial sobre tratamientos complementarios (add-ons), la autoridad británica de fertilización y embriología (HFEA) califica el PRP intraovárico en ROJO para aumentar la probabilidad de tener un bebé en pacientes con reserva ovárica baja o disminuida. La HFEA señala que actualmente no existen ensayos controlados aleatorizados (ECA) de alta calidad que demuestren que el PRP ovárico mejore la tasa de nacidos vivos. Aunque algunos estudios exploratorios analizan cambios transitorios en biomarcadores, el PRP se clasifica como complemento experimental: no genera ovocitos nuevos, no revierte el envejecimiento biológico del ovario y no asegura el embarazo.

Selección de pacientes y seguimiento clínico

El PRP ovárico suele valorarse en pacientes con reserva ovárica disminuida o con una respuesta pobre a estimulaciones previas, siempre tras una consulta detallada con un especialista en fertilidad. El seguimiento posterior incluye controles hormonales programados y evaluación de los folículos antrales según el protocolo clínico individualizado.

Preguntas Frecuentes

¿El PRP ovárico hace subir con seguridad los niveles de AMH?↓

No. Aunque algunos estudios exploratorios describen variaciones hormonales transitorias en determinadas pacientes, la respuesta biológica es muy variable y no se puede asegurar una mejora de la AMH.

¿Puede el PRP ovárico crear ovocitos nuevos?↓

No. Las mujeres nacen con una reserva finita de folículos primordiales. El PRP se estudia por su posible influencia sobre los folículos en reposo ya existentes, no por crear óvulos nuevos.

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