Líder Clínico
Equipo Clínico Meva
Trasplante de riñón e hígado en Turquía
Trasplante de riñón e hígado de donante vivo en centros de trasplante colaboradores en Estambul, autorizados y acreditados por la JCI. Meva Clinic prepara su expediente médico para la valoración de los especialistas, le explica las normas turcas sobre donantes y la lista de documentos, y coordina la estancia del receptor y del donante, desde la primera evaluación hasta el seguimiento en su país.
Equipo Clínico Meva
Información de Atención al Paciente
Información de Atención al Paciente
"Nuestro enfoque clínico prioriza la seguridad del paciente, la planificación de tratamiento individualizada, las expectativas realistas y el seguimiento a largo plazo a lo largo del viaje de atención internacional."
Acerca de este procedimiento
¿Por qué elegir Meva Clinic?
Trasplante de riñón e hígado de donante vivo en centros de trasplante colaboradores en Estambul, autorizados y acreditados por la JCI. Meva Clinic prepara su expediente médico para la valoración de los especialistas, le explica las normas turcas sobre donantes y la lista de documentos, y coordina la estancia del receptor y del donante, desde la primera evaluación hasta el seguimiento en su país.
Meva Clinic Clinical Care Team
Información de Atención al Paciente
Equipo de atención clínica de Meva Clinic
Gobernanza Clínica y Seguridad del Trayecto del Paciente
Este contenido es coordinado por el Equipo de Atención Clínica de Meva Clinic para orientación del paciente y transparencia clínica. La idoneidad final del tratamiento, la asignación del médico cirujano, la planificación quirúrgica y las decisiones médicas se confirman únicamente después de la revisión del historial médico, la consulta en persona, las pruebas de diagnóstico, la evaluación de la anestesia y la disponibilidad del médico.
¿Es este tratamiento para mí?
Insuficiencia renal (en diálisis o cerca de necesitarla) o enfermedad hepática avanzada
Un familiar o su cónyuge dispuesto a ser evaluado como donante vivo
Una lista de espera larga o incierta en su país
Desea la opinión de un especialista sobre si un trasplante es adecuado para usted
Plan Completo de Atención al Paciente Internacional
Traslados acompañados aeropuerto–hospital
Acompañante médico bilingüe
Coordinación de historial médico y traducciones
Apoyo logístico para controles ambulatorios
Coordinación de la evaluación clínica previa
El procedimiento clínico
Trasplante de riñón o hígado de donante vivo en un centro de trasplante autorizado, tras las pruebas de compatibilidad y la aprobación del comité de ética.
Revisión gratuita del expediente
Envíe informes recientes (diagnóstico, diálisis o pruebas hepáticas, pruebas de imagen, lista de medicamentos). Los traducimos y pedimos una opinión preliminar a un especialista en trasplante de un hospital colaborador.
Comprobación del donante
Confirmamos que su posible donante cumple los requisitos legales (pariente hasta el 4.º grado o cónyuge con más de 2 años de matrimonio, mayor de 18 años) y le enviamos la lista de pruebas que el donante puede empezar en su país.
Documentación
Recibe por escrito una lista de los documentos de identidad y parentesco, traducciones y legalizaciones para ambos, para que no falte nada a la llegada.
Evaluación en Estambul
Receptor y donante completan las pruebas de compatibilidad, las pruebas de imagen y las consultas con especialistas en el centro de trasplante; el equipo y, cuando sea necesario, la comisión ética revisan el caso.
Cirugía e ingreso hospitalario
Donante y receptor se operan el mismo día. El donante de riñón suele recibir el alta a los 2–3 días y el receptor a los 7 días aproximadamente; en el trasplante de hígado el ingreso es más largo.
Seguimiento y regreso a casa
Controles frecuentes en Estambul hasta que el equipo de trasplante autoriza el vuelo; después, un informe médico y un plan de medicación para sus médicos en su país y contacto continuo con el coordinador.
Viaje de Recuperación y Transformación
Días 1–7: llegada y evaluación
Pruebas, estudios de imagen y consultas del receptor y del donante; los trámites éticos y de consentimiento se completan antes de programar la cirugía.
Día de la cirugía
Las intervenciones del donante y del receptor se realizan en paralelo en el centro de trasplante.
Ingreso hospitalario
Riñón: donante unos 2–3 días, receptor unos 5–7 días. Hígado: donante unos 5–7 días, receptor unas 2–3 semanas, según la recuperación.
Semanas 2–8: control ambulatorio
El receptor se aloja cerca del hospital para análisis de sangre frecuentes mientras se ajustan las dosis de inmunosupresores; la mayoría de los receptores de riñón necesitan unas 4–8 semanas en total en Estambul, y los donantes de riñón unas 2–3 semanas.
Tras el regreso a casa
Medicación inmunosupresora de por vida, análisis de sangre periódicos y seguimiento con su nefrólogo o hepatólogo local, con el equipo de Estambul disponible para revisiones a distancia.
La Ventaja Meva
Un único coordinador para receptor y donante: expediente médico, lista de documentos, logística hospitalaria y seguimiento con sus médicos en su país.
Pautas médicas y protocolos de seguridad
Los procedimientos hospitalarios se coordinan a través de hospitales asociados acreditados, incluidas instituciones con acreditación JCI cuando es clínicamente adecuado. A continuación se presentan las guías clínicas, protocolos de seguridad y documentación médica de referencia para este procedimiento.
Indicaciones y elegibilidad
- Adultos con enfermedad renal terminal (en diálisis o próximos a ella) o enfermedad hepática avanzada cuyos médicos consideran adecuada una evaluación para trasplante.
- Pacientes que cuentan con un posible donante vivo: un pariente consanguíneo o por afinidad hasta el cuarto grado, o un cónyuge con al menos dos años de matrimonio, dispuesto a viajar y ser evaluado en Turquía.
- Pacientes que buscan una segunda opinión de especialistas en trasplante sobre si el trasplante, u otro tratamiento, es adecuado para su situación.
- Candidatos con un estado lo bastante estable para viajar y que pueden aportar informes médicos completos y recientes (análisis, pruebas de imagen, informes de especialistas, de diálisis o de hepatología).
- Receptores y donantes dispuestos a comprometerse con la medicación inmunosupresora de por vida, análisis de sangre periódicos y un seguimiento a largo plazo con un equipo de trasplante en su país.
Contraindicaciones y no recomendado
- Las urgencias, como insuficiencia hepática aguda, descompensación grave, potasio peligrosamente alto o cualquier empeoramiento súbito, deben atenderse en los servicios de urgencias locales y no son adecuadas para planificar un viaje.
- Infección activa no controlada, incluida la tuberculosis no tratada o una infección viral no controlada; el trasplante suele posponerse hasta tratar la infección.
- Cáncer activo, o un cáncer tratado recientemente que no ha completado el periodo de espera recomendado por los especialistas.
- Enfermedad cardíaca, pulmonar o vascular grave no controlada, u otras situaciones que hagan insegura una cirugía mayor con anestesia general para el receptor o el donante.
- Falta de la documentación legal del donante; en Turquía la donación de vivo requiere un donante emparentado según la ley o la aprobación del comité de ética del hospital, cualquier pago por un órgano es ilegal y Meva Clinic no busca donantes.
Evaluación preoperatoria y pruebas diagnósticas
Expediente médico y traducción: diagnóstico, informes de diálisis o hepatología, lista de medicamentos, cirugías previas y pruebas de imagen, recopilados y traducidos para la valoración preliminar de los especialistas.
Estudio del receptor: grupo sanguíneo, tipaje tisular (HLA) y cribado de anticuerpos, función renal y hepática, serologías infecciosas (VIH, hepatitis B y C, CMV, VEB), pruebas cardiacas como electrocardiograma y ecocardiograma, y cribado oncológico según la edad.
Evaluación del donante vivo: grupo sanguíneo y prueba cruzada, pruebas de función renal o, en donantes de hígado, angio-TC y medición del volumen hepático (el injerto debe ser suficiente para el peso corporal del receptor), un chequeo completo y una valoración psicosocial que confirme que la donación es segura y voluntaria.
Documentos de parentesco: pasaportes, partidas de nacimiento y, en el caso de cónyuges, el certificado de matrimonio que acredite la relación entre donante y receptor, con traducciones juradas; el coordinador de trasplantes del hospital colaborador confirma la legalización exacta necesaria (apostilla o legalización notarial) antes del viaje.
Revisión legal y ética: consentimiento informado del donante y del receptor y el expediente completo para el equipo de trasplante del hospital y, cuando sea necesario, para la comisión ética.
Revisión multidisciplinar: valoración final por cirujanos de trasplante, nefrólogos o hepatólogos y anestesistas antes de confirmar una fecha.
Riesgos potenciales y complicaciones
Conforme a una información clínica transparente, Meva Clinic se asegura de que los pacientes estén plenamente informados de los riesgos fisiológicos asociados a los procedimientos quirúrgicos, mediante los protocolos de seguridad de los hospitales asociados acreditados, cuando es clínicamente adecuado.
El sistema inmunitario puede atacar el nuevo órgano; el riesgo se reduce con las pruebas de compatibilidad y la medicación antirrechazo, y los análisis periódicos (a veces una biopsia) permiten detectarlo pronto y ajustar el tratamiento.
Los fármacos antirrechazo reducen las defensas frente a virus, bacterias y hongos; se controla con medicación preventiva, medidas de higiene, planificación de vacunas y vigilancia estrecha, sobre todo en los primeros meses.
Sangrado, trombos en los vasos del injerto, fuga de orina o estrechez del uréter tras el trasplante renal, fuga biliar o estenosis de la vía biliar tras el hepático, y problemas de la herida; se vigilan en el hospital y se tratan con procedimientos intervencionistas o quirúrgicos si es necesario.
La inmunosupresión puede elevar la tensión arterial, la glucosa y el colesterol, afectar a la función renal y, con los años, aumentar el riesgo de cáncer de piel y de otros tipos; el control de por vida y el ajuste de dosis los mantienen vigilados.
El donante se somete a una cirugía mayor con sus propios riesgos (dolor, sangrado, infección, trombos) y, en la donación renal, un ligero aumento a largo plazo del riesgo de enfermedad renal; los donantes se evalúan por separado y necesitan su propio seguimiento.
Volar demasiado pronto, saltarse análisis o interrumpir la medicación puede poner en peligro el nuevo órgano; el regreso se hace solo con el alta médica, un plan por escrito, medicación suficiente y un equipo de trasplante en casa acordado de antemano.
Expectativas realistas y resultados
Un trasplante puede restablecer la función del órgano y, en la mayoría de los pacientes renales, poner fin a la diálisis, pero es un tratamiento de por vida y no una curación definitiva. Los resultados publicados en Turquía dan una idea de lo que se puede lograr: en una serie de 3.136 trasplantes renales en la Universidad Başkent, la supervivencia del injerto fue del 92,9 % al año y del 78,3 % a los cinco años, con una supervivencia del paciente del 95,5 % y del 92,9 %; en los primeros 500 trasplantes hepáticos de un centro privado de Estambul (394 de donante vivo), la supervivencia del paciente fue del 87,8 % al año y del 78,6 % a los cinco años. Los resultados individuales dependen de la enfermedad de base, la edad, los factores del donante y, sobre todo, de tomar la medicación inmunosupresora y acudir a los controles. La posibilidad de un trasplante solo se decide tras la evaluación por especialistas, las pruebas de compatibilidad y, cuando sea necesario, la revisión de la comisión ética; Meva Clinic no puede garantizar una aprobación, un donante compatible, una fecha ni un resultado.
Política de revisión y seguimiento
Tras el alta, el coordinador del paciente ayuda a mantener la comunicación entre el equipo de trasplante en Turquía y los médicos del paciente en su país, compartiendo informes de alta, resultados de análisis y pautas de medicación, y organizando revisiones a distancia cuando los especialistas lo soliciten. Los signos de alarma, como fiebre, menor cantidad de orina, ictericia o empeoramiento de los análisis, se comunican al equipo responsable o, si es urgente, a los servicios de urgencias locales. Cualquier procedimiento adicional lo deciden únicamente los especialistas en trasplante tras una valoración individual.
Referencias médicas autorizadas y estudios
- [1]Ley n.º 2238 sobre la extracción, conservación, implante y trasplante de órganos y tejidos (Turquía), artículos 3, 5 y 15.Ver fuente
- [2]Reglamento de Servicios de Trasplante de Órganos y Tejidos, Boletín Oficial de Turquía, 9 de diciembre de 2022, n.º 32038 (art. 9, 12, 13).Ver fuente
- [3]Kidney transplantation outcomes in 3,136 transplants at Başkent University, Turkey. Exp Clin Transplant. 2020.Ver estudio
- [4]Outcomes of the first 500 liver transplants at a private Istanbul centre (394 living donor). Exp Clin Transplant. 2015.Ver estudio
- [5]Chadban SJ, Ahn C, Axelrod DA, et al. KDIGO Clinical Practice Guideline on the Evaluation and Management of Candidates for Kidney Transplantation. Transplantation. 2020;104(4S1 Suppl 1):S11-S103.Ver fuente
- [6]Lentine KL, Kasiske BL, Levey AS, et al. KDIGO Clinical Practice Guideline on the Evaluation and Care of Living Kidney Donors. Transplantation. 2017;101(8S Suppl 1):S1-S109.Ver fuente
- [7]European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: Liver transplantation. J Hepatol. 2016;64(2):433-485.Ver fuente
Aviso médico: Esta página describe servicios de coordinación y tiene un fin exclusivamente informativo. Meva Clinic no realiza trasplantes, no gestiona listas de espera de órganos ni busca donantes. La idoneidad, la compatibilidad del donante, las decisiones quirúrgicas y la aprobación del comité de ética corresponden únicamente a especialistas en trasplante acreditados y a hospitales autorizados en Turquía. En caso de urgencia, contacte con los servicios de urgencias locales.
Preguntas Frecuentes
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Detalles del procedimiento
Estancia hospitalaria
Riñón ~7 días · Hígado 2–3 semanas
Paquete de hotel
Receptor 4–8 semanas en Estambul
Regresar al trabajo
2–3 meses (con alta médica)
Anestesia
General