
Responsabile Clinico
Team di assistenza clinica Meva Clinic
Protesi Peniena (Impianto)
Meva Clinic Clinical Care Team
Team di assistenza clinica Meva Clinic
Informazioni sull'Assistenza al Paziente
Informazioni sull'Assistenza al Paziente
"Il nostro approccio clinico pone in primo piano la sicurezza del paziente, la pianificazione personalizzata del trattamento, aspettative realistiche e un follow-up a lungo termine lungo l'intero percorso di cura internazionale."
Informazioni su questa procedura
Perché scegliere Meva Clinic?
Meva Clinic Clinical Care Team
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Governance Clinica e Standard del Percorso Specialistico
Questo contenuto è curato dal Team di Assistenza clinica Meva Clinic per l'orientamento del paziente e la trasparenza clinica. L'idoneità finale al trattamento, l'assegnazione del medico operatore, la pianificazione chirurgica e le decisioni mediche sono confermate solo dopo la revisione dell'anamnesi, la consultazione di persona, i test diagnostici, la valutazione dell'anestesia e la disponibilità del medico.
Questo trattamento fa per me?
DE grave che non risponde a sufficienza a compresse o altri trattamenti
DE dopo chirurgia prostatica
DE correlata al diabete
Piano Completo di Cura del Paziente Internazionale
Trasferimento aeroportuale privato secondo il piano di cura confermato
Sistemazione in hotel convenzionato con vista sul Bosforo, secondo il piano confermato
Assistenza infermieristica 24 ore su 24 durante il ricovero
Supporto dedicato al paziente durante il percorso di cura confermato
Guida e materiali di assistenza post-operatoria secondo il piano di trattamento confermato
Supporto di follow-up secondo le raccomandazioni mediche individuali
La Procedura Clinica
Posizionamento del dispositivo gonfiabile a 3 pezzi.
Valutazione specialistica
Un urologo esamina la storia della DE, i trattamenti precedenti e lo stato di salute generale, compreso il controllo del diabete, e illustra le opzioni di impianto.
Preparazione preoperatoria
Esami preoperatori e valutazione anestesiologica; si seguono rigorose misure di prevenzione delle infezioni, una priorità con qualsiasi impianto.
Intervento di impianto
In anestesia generale, un dispositivo gonfiabile a tre componenti viene posizionato interamente all'interno del corpo: cilindri nel pene, una piccola pompa nello scroto e un serbatoio nel basso addome.
Recupero in ospedale e in hotel
1–2 notti in ospedale, poi circa sette notti in hotel, con controllo della ferita prima del volo di rientro. Il dispositivo si utilizza solo dopo il via libera del chirurgo.
Percorso di Recupero e Trasformazione
Fase 1: Ricovero ospedaliero
Il dispositivo gonfiabile a tre componenti viene impiantato in anestesia generale; seguono 1–2 notti nell'ospedale partner con terapia del dolore e controlli della ferita.
Fase 2: Recupero in hotel e controlli della ferita
Circa sette notti in hotel consentono la cura delle medicazioni e un ultimo controllo della ferita prima del volo di rientro. Gonfiore e sensibilità allo scroto e intorno all'incisione sono previsti; il dispositivo non si usa ancora.
Fase 3: Guarigione a casa
Il lavoro si riprende spesso dopo 2–4 settimane, a seconda dell'attività. Evitare di sollevare pesi, l'attività fisica intensa e qualsiasi attività sessuale; il follow-up prosegue a distanza.
Fase 4: Attivazione dopo il via libera del chirurgo
Prima del volo di rientro, il team le mostra come funziona la pompa. L'uso completo del dispositivo (attivazione) inizia di solito intorno alle 4–6 settimane, quando il chirurgo conferma, sulla base delle foto e delle domande di controllo, che la guarigione è completa, con indicazioni passo passo per gonfiarlo e sgonfiarlo. Da quel momento è possibile riprendere l'attività sessuale.
Il Vantaggio Meva
Impianti gonfiabili a tre componenti di produttori affermati (ad es. AMS 700 / Coloplast Titan), scelti insieme al chirurgo.
Linee guida mediche e protocolli di sicurezza
Le procedure ospedaliere sono coordinate tramite ospedali partner accreditati, incluse strutture con accreditamento JCI ove clinicamente appropriato. Di seguito sono riportate le linee guida cliniche, i protocolli di sicurezza e la documentazione medica di riferimento per questa procedura.
Indicazioni ed idoneità
- Uomini con disfunzione erettile grave nei quali compresse, iniezioni o dispositivi a vuoto non hanno funzionato abbastanza, non sono tollerati o non sono indicati.
- Uomini con disfunzione erettile dopo chirurgia prostatica o radioterapia pelvica, quando l'urologo ha confermato che un recupero naturale è improbabile.
- Uomini con disfunzione erettile legata al diabete e glicemia ben controllata prima dell'intervento.
- Uomini con malattia di La Peyronie e disfunzione erettile importante, nei quali l'impianto può aiutare anche a raddrizzare il pene, dopo valutazione specialistica.
- Uomini consapevoli che l'impianto è un passo irreversibile che sostituisce il meccanismo naturale dell'erezione e in grado di usare una piccola pompa nello scroto.
Controindicazioni e situazioni non idonee
- Infezione attiva in qualsiasi parte del corpo, in particolare urinaria, cutanea o genitale, da trattare completamente prima dell'intervento.
- Diabete poco controllato, poiché un'HbA1c elevata è associata a un maggior rischio di infezione dell'impianto; l'intervento viene rinviato fino al miglioramento del controllo.
- Disfunzione erettile non ancora valutata o trattata con opzioni meno invasive, oppure ancora potenzialmente recuperabile, ad esempio poco dopo la chirurgia prostatica.
- Condizioni che rendono non sicura l'anestesia generale, o ridotta funzionalità delle mani o capacità di comprensione che impedirebbero un uso sicuro della pompa.
- Aspettativa di un pene sensibilmente più lungo, poiché l'impianto ripristina la rigidità ma non aumenta la lunghezza.
Valutazione pre-operatoria e controlli diagnostici
Visita Urologica: Revisione della storia di disfunzione erettile, dei trattamenti precedenti, di interventi prostatici o pelvici, della curvatura del pene e del tipo di impianto più adatto.
Screening delle Infezioni: Esame delle urine e urinocoltura, controllo della cute genitale e trattamento di ogni infezione prima dell'intervento, perché la prevenzione delle infezioni è prioritaria con qualsiasi impianto.
Esami del Sangue: Emocromo, test della coagulazione, funzione renale e glicemia (HbA1c) per confermare un buon controllo del diabete.
Valutazione Anestesiologica: ECG e, se indicato, radiografia del torace o visita cardiologica per confermare l'idoneità all'anestesia generale.
Colloquio per il Consenso Informato: Spiegazione dettagliata del funzionamento del dispositivo, della sua irreversibilità, delle possibili complicanze e di aspettative realistiche, anche sulla lunghezza del pene.
Potenziali rischi e complicazioni
In linea con un'informazione clinica trasparente, Meva Clinic si assicura che i pazienti siano pienamente informati sui rischi fisiologici legati agli interventi chirurgici, attraverso i protocolli di sicurezza degli ospedali partner accreditati, ove clinicamente appropriato.
È la complicanza più seria e può richiedere la rimozione del dispositivo; il rischio si riduce con profilassi antibiotica, impianti con rivestimento antibiotico o idrofilo, un'accurata preparazione della cute e un buon controllo del diabete.
Con gli anni possono verificarsi una perdita di liquido o un malfunzionamento della pompa, che possono richiedere un intervento di revisione per sostituire una parte o l'intero dispositivo.
Raramente un componente può attraversare il tessuto del pene, dell'uretra o dello scroto; una valutazione tempestiva di nuovo dolore o alterazioni della pelle aiuta a riconoscerla, e di solito serve una revisione.
I cilindri occupano il tessuto erettile, per cui in genere le erezioni naturali non sono più possibili se il dispositivo viene rimosso; questo aspetto viene discusso a fondo prima del consenso.
Gonfiore e dolenzia dello scroto sono attesi nelle prime settimane; si possono usare drenaggi o compressione, e un ematoma più esteso può richiedere trattamento.
Alcuni uomini percepiscono il pene più corto rispetto alle erezioni naturali o il glande più morbido; il chirurgo lo spiega prima per definire aspettative realistiche.
Aspettative realistiche e risultati
La protesi peniena è progettata per creare rigidità su richiesta; sensibilità, orgasmo ed eiaculazione di solito restano invariati. Non ripristina le erezioni naturali e non aggiunge lunghezza. Una meta-analisi del 2024 su 83 studi e 12.132 uomini ha riportato una soddisfazione a lungo termine di circa l'83% (Corona et al., Andrology); anche la soddisfazione dei partner è risultata elevata, pur se un po' inferiore a quella dei pazienti. Gonfiore e dolenzia dello scroto sono normali nelle prime settimane. Il dispositivo si attiva solo dopo il via libera del chirurgo, di solito a 4–6 settimane, con istruzioni sull'uso della pompa. Servono alcune settimane di pratica perché gonfiaggio e sgonfiaggio diventino naturali, e il risultato si valuta a guarigione completata.
Politica di revisione e monitoraggio
Il follow-up prosegue a distanza con controlli intorno a 1, 3, 6 e 12 mesi e poi annuali, centrati su guarigione della ferita, uso della pompa e funzionamento del dispositivo. Qualsiasi segno di infezione, dolore o malfunzionamento va segnalato subito. In caso di problema meccanico o altra complicanza, un intervento di revisione viene valutato individualmente dall'urologo e pianificato solo dopo un'accurata valutazione e, quando possibile, a tessuti completamente guariti. Per 12 mesi dopo il trattamento puoi inoltre inviare foto all'équipe medica ogni volta che lo desideri e ricevere un riscontro; alle tue domande si risponde a distanza.
Riferimenti medici autorevoli e studi clinici
- [1]Corona G, Santi D, Cocci A, et al. Long-term penile prosthesis couple's satisfaction: A systematic review and meta-analysis. Andrology. 2025;13(3):610-623 (Epub 2024).Vedi fonte
- [2]Menshchikov K, Menshchikov M, Yurasov D, Artamonov A. Risk factors for penile prosthesis infection: An umbrella review and meta-analysis. Arab J Urol. 2024;22(2):96-101.Vedi fonte
- [3]Mandava SH, Serefoglu EC, Freier MT, et al. Infection retardant coated inflatable penile prostheses decrease the incidence of infection: a systematic review and meta-analysis. J Urol. 2012;188(5):1855-60.Vedi fonte
- [4]Swanton AR, Munarriz RM, Gross MS. Partner Involvement Reduces Postoperative Care Burden Following Penile Prosthesis Placement. Urology. 2023;178:91-97.Vedi studio
- [5]Braun AE, Swerdloff D, Sudhakar A, et al. Defining the incidence and management of postoperative scrotal hematoma after primary and complex three-piece inflatable penile prosthesis surgery. Int J Impot Res. 2025;37(1):82-86 (Epub 2023).Vedi studio
Disclaimer medico: Queste informazioni hanno scopo educativo e non sostituiscono una visita urologica. La protesi peniena è un trattamento chirurgico irreversibile; idoneità, tipo di dispositivo e tempistica vengono decisi solo dopo valutazione specialistica, screening delle infezioni, esami del sangue e un colloquio dettagliato per il consenso con l'urologo che opera.
Domande Frequenti
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Dettagli della procedura
Soggiorno in ospedale
1-2 Notti
Pacchetto Hotel
7 Notti
Ritorno al lavoro
2-4 settimane
Anestesia
Generale
